La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose est une spécialité de référence bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché et dont l'étiquetage est conforme aux obligations définies par la directive du 29 décembre 1992 et la directive du 27 novembre 2003. L'absence d'autorisation de mise sur le marché d'une spécialité pharmaceutique est susceptible d'entraîner la suspension, l'arrêt ou le retrait de cette spécialité ou bien son interdiction d'utiliser le nom de cette spécialité pour toute indication.
La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne dispose pas d'AMM dans la spécialité pour laquelle le dossier de demande d'AMM a été déposé.
L'AMM de cette spécialité pharmaceutique a été suspendue par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans l'attente de la décision de la Commission européenne dans cette affaire.
L'ANSM rappelle que la spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose n'est pas commercialisée. Elle est disponible en pharmacie sur prescription médicale, uniquement pour la prescription hospitalière et uniquement dans le cadre d'une prescription hospitalière en tant que médicament d'exception.
Libellé spécialité validé par la commission ESPHRE : AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose
Code CIS : 6 806 392 9
| SUBSTANCE : | AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. |
AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable et comprimé dispersible est un médicament susceptible de provoquer des troubles graves chez certains patients, notamment ceux dont la fonction rénale est altérée. Cette affection peut nécessiter un traitement spécifique et une surveillance régulière de la fonction rénale chez ces patients. Le risque d'effets indésirables est accru chez les personnes souffrant de malnutrition.Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) ou d'insuffisance rénale aiguë (IRA), et chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, doivent suivre un régime approprié afin de prévenir la toxicité des corticostéroïdes, notamment l'hypertension artérielle pulmonaire et la maladie cardiovasculaire. La prescription concomitante de corticostéroïdes et de médicaments antirétroviraux doit être prudente et contrôlée par un spécialiste expérimenté. Ces médicaments peuvent être associés à une toxicité hématologique et une toxicité osseuse. Les patients recevant de l'atazanavir ou des inhibiteurs de protéase ou du nelfinavir doivent également recevoir une prophylaxie antirétrovirale à la suite de l'administration concomitante de ces médicaments et d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un traitement antirétroviral doit être instauré dès que possible après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques peut entraîner une progression des lésions de la muqueuse gastrique. La poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose par un inhibiteur de la pompe à protons ne doit se faire que sur prescription médicale. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres médicaments pouvant être associés à une toxicité hématologique (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile) doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques. L'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients dont la fonction hépatique est altérée ou qui sont traités par des antiviraux à action directe contre le virus de l'hépatite C (VHC) ne doivent pas recevoir d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un régime alimentaire approprié et une surveillance régulière de la fonction hépatique doivent être maintenus chez ces patients après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile). Un arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients présentant une neutropénie sévère doivent faire l'objet d'une surveillance attentive pour détecter les signes ou les symptômes d'une infection par le VIH. L'interruption du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectuée progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. La réponse au traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être prolongée au-delà de 3 semaines. Le traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être instauré chez les patients ayant présenté un syndrome de lyse tumorale (voir rubrique 4.4).
En cas d'infection par la bactérie Escherichia Coli, l'utilisation de médicaments antibactériens est souvent considérée comme une aide dans le choix du traitement. C'est pourquoi, les antibiotiques sont-ils toujours en jeu? Comment en prendre? Quels sont les médicaments à consommer? Quel est le risque d'être infecté par Escherichia Coli?
Le médicament est utilisé pour traiter les infections bactériennes des voies respiratoires. Il se présente sous forme de comprimés ou de gélules. La forme pharmaceutique se trouve en comprimés et en sachet. Si le médicament est pris en même temps que des médicaments à action prolongée, il ne faut pas dépasser 4 comprimés par jour.
Les effets secondaires les plus courants de l'antibiotique sont :
Avant de prendre les antibiotiques, il est important de comprendre comment et d'appliquer un traitement approprié.
Cependant, la posologie doit être déterminée par votre médecin. La dose doit être ajustée individuellement en fonction des besoins de chaque patient. La dose journalière recommandée est de 50 mg, tandis que la dose de 500 mg peut être augmentée à 200 mg toutes les 12 heures. La dose quotidienne est de 200 mg deux fois par jour. Si vous avez des questions sur la prise de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez des problèmes rénaux, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. La dose initiale est de 10 mg et doit être dépassée à la même heure chaque jour. La dose sera ensuite augmentée à 20 mg toutes les 12 heures. Si vous avez des problèmes de foie, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous y pensez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, laissez simplement tomber la dose oubliée. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre l'antibiotique, il est possible que l'effet de l'antibiotique dure jusqu'à 4 jours.
La durée du traitement est généralement de 24 à 48 heures. La durée du traitement peut aller jusqu'à 6 mois.
La prise d'un antibiotique en même temps est contre-indiquée chez les patients présentant un état grave des cellules infectées.
L'utilisation de médicaments en cas d'infection d'un côlon peut être une contre-indication.
Médicament soumis à prescription médicale
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La consultation d’un médecin avant tout achat de ce médicament est obligatoire.
Comme la plupart des médicaments, il est nécessaire de consulter un médecin avant de prendre du trimébutine.
Le Trimébutine est un médicament appartenant à la classe des diurétiques. Il contient comme principe actif le triméthoprime qui sert à lutter contre les infections causées par des bactéries. Il est utilisé afin de soigner les infections des reins, du foie et de la vessie.
Acheter ce médicament sans ordonnance en ligne est possible grâce à notre pharmacie en ligne.
Le trimébutine est un médicament utilisé dans le traitement des infections des reins, du foie et de la vessie.
Le trimébutine est généralement prescrit aux personnes atteintes de certaines pathologies comme les infections des reins, du foie et de la vessie. Il est également recommandé de l’utiliser dans le cas de problèmes de foie ou d’infections de la vessie. La posologie recommandée est de 300 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 400 mg par jour.
Comme tout médicament, le trimébutine peut avoir des effets secondaires. Il est donc important de signaler à votre médecin tout effet indésirable que vous ressentez. Il est recommandé de signaler à votre médecin tout effet indésirable qui ne disparaît pas après quelques semaines d’utilisation.
Le trimébutine est contre-indiqué chez les femmes enceintes et les personnes allergiques à la substance active ou à l’un des autres composants. Il est également contre-indiqué en cas d’hémorragie interne, d’infection grave, de saignement ou d’hémorragie antérieure ou de maladies rénales ou hépatiques. Il est également déconseillé de le prendre si vous prenez des antibiotiques ou des inhibiteurs de la protéase du VIH.
Les effets indésirables du trimébutine peuvent inclure une diarrhée ou des nausées, des troubles digestifs, des douleurs abdominales et une éruption cutanée.
Le trimébutine peut être associé à d’autres médicaments comme l’aminoside ou le tinidazole. Ces médicaments peuvent entraîner des effets indésirables similaires.
La prise de trimébutine peut entraîner des effets indésirables tels que la diarrhée, les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales et les éruptions cutanées. Les autres effets secondaires possibles du trimébutine sont :
Il est important de signaler à votre médecin toute manifestation indésirable que vous ressentez. Il est également recommandé de signaler à votre médecin tout effet indésirable qui ne disparaît pas après quelques semaines d’utilisation.
Le trimébutine peut provoquer des effets indésirables tels que des vomissements, des nausées, de la diarrhée ou des douleurs abdominales. Il est donc important de signaler à votre médecin toute manifestation indésirable que vous ressentez.
La dose recommandée pour le traitement des infections des reins, du foie et de la vessie est de 300 mg par jour. Il est également recommandé de ne pas prendre plus de 1000 mg par jour.
La prise de trimébutine peut interagir avec d’autres médicaments ou compléments. Par conséquent, il est important de signaler à votre médecin toute manifestation indésirable que vous ressentez.
Avant de prendre le trimébutine, il est important de s’assurer qu’il s’agit d’un médicament sûr pour votre corps. Il est recommandé de prendre le médicament au moins 2 heures avant ou 2 heures après la prise d’alcool. Le trimébutine peut être pris avec ou sans nourriture, mais il est préférable de ne pas le prendre avec de la nourriture. Il est important de suivre les instructions de votre médecin concernant la posologie et la durée de traitement.
Le trimébutine ne doit pas être pris avec certains aliments ou boissons comme le café ou le thé. Il est également recommandé de ne pas prendre le médicament avec de l’alcool ou des médicaments qui contiennent de la caféine. Il est important de signaler à votre médecin tout effet indésirable que vous ressentez ou tout autre effet indésirable que vous avez pu subir.
Les effets indésirables du trimébutine sont rares, mais peuvent inclure des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, une diarrhée ou des éruptions cutanées. Il est important de signaler tout effet indésirable que vous ressentez. Il est également recommandé de signaler tout effet indésirable qui ne disparaît pas après quelques semaines d’utilisation.
Il est important de signaler tout effet indésirable que vous ressentez ou tout autre effet indésirable que vous avez pu subir. Il est également recommandé de ne pas prendre le médicament avec d’autres médicaments ou d’autres substances.
Les conseils de prévention suivants peuvent être utiles pour réduire le risque d’effets indésirables du trimébutine.
Oui Le trimébutine est un médicament utilisé dans le traitement des infections des reins, du foie et de la vessie. Ce médicament appartient à la classe des diurétiques et il est utilisé afin de soigner les infections des reins, du foie et de la vessie.
Il est généralement prescrit aux personnes atteintes de certaines pathologies comme les infections des reins, du foie et de la vessie.
Les effets secondaires du trimébutine peuvent inclure :
Les effets secondaires du trimébutine peuvent être bénins mais peuvent inclure des nausées, des vomissements et des maux de tête.
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