ANSM - Mis à jour le : 07/01/2022

Dénomination du médicament

Atarax 5 mg, comprimé pelliculé

Atarax (chlorhydrate de) sécable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que Atarax 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Atarax 5 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre Atarax 5 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver Atarax 5 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIVIRAUX - ANTI-INFECTIEUX

Ce médicament est indiqué dans le traitement des insomnies et/ou des nervosité (maux de tête, somnolence, trouble du goût) chez l'adulte et l'adolescent à partir de 15 ans.

Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des manifestations obsessionnelles/anxiété/sévères, de l'anxiété généralisée, d'une dépression, d'autres affections relationnelles telles que le trouble déficit de l'attention, l'insomnie, les troubles de la dépression, les troubles du sommeil, la nervostres et la sensibilité, la tension artérielle, les troubles psychiques, les maladies psychiques de toute façon, l'hyperacidité gastrique.

Qu’est-ce que le somnifère Atarax 25

Le somnifère Atarax 25 est un médicament qui a la même action. Son action est d’une façon systématique: celle-ci provoque des effets somnolentus. Ceux-ci sont causés par le sommeil, c’est-à-dire de la nécrose. Les effets somnolents provoquent la somnolence et les douleurs au niveau du cerveauCes effets somnolents sont présents en détail dans la notice des médicaments. Ces effets sont causés par l’inhibition ou l’inhibition du système nerveux central.

Atarax 25 est disponible sous forme de comprimés pelliculés.L’administration d’Atarax 25 peut aussi être réservée aux personnes souffrant d’insuffisance rénale. C’est ce qu’on appelle le « effet retard de somnolence »

Les effets des somnifères peuvent être modifiés par une dose élevée ou une augmentation du temps pour la plupart des effets indésirables suivants:

• Éruption cutanée, douleur au niveau du visage, de la langue, de la gorge, de la peau, du corps, de la poitrine et de la partie supérieure du ventre
• Étourdissement, vertiges, sensations vertigineuses, bouffées de chaleur, tremblements, évanouissement, malaise généralisée
• Vertiges
• Étourdissements et somnolence
• Maux de tête
• Rougeurs du visage, de la peau, de la gorge
• Légers troubles de la peau

D’autres effets peuvent être présentés, comme des troubles du rythme cardiaque ou des douleurs musculaires.

Les médicaments peuvent être pris en continu, sans avis médical.Cela peut se faire en dehors des comprimés. Il convient d’en parler avec un médecin pour le suivre. Il peut aussi y avoir des médicaments différents à prendre. Les médicaments à base d’Atarax 25 peuvent également être utilisés par voie orale.

Atarax 25 est un somnifère

Le somnifère Atarax 25 est un somnifère qui provoque des effets somnolents et de réactions anaphylactiques et anorexiques

Dernière mise à jour : 07/04/2023

ANSM - Mis à jour le : 09/04/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

ATARAX 25 mg, comprimé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Chlorhydrate de cétirizine............................................................................................... 25 mg

Pour une demi-heure.

Excipient à effet notoire :

Chlorhydrate de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Traitement de l'acné sévère avec la cétirizine chez les adolescents à partir de 12 ans.

Traitement de l'acné avec la cétirizine chez les adolescents à partir de 17 ans.

Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adulte :

La posologie habituelle pour l'adulte est de 50 mg par jour. Pour le traitement de l'acné adulte, la posologie sera ajustée en fonction de la tolérance clinique et de la tolérance gastro-intestinale.

Population pédiatrique :

La posologie est de 50 mg par jour.

Enfant de moins de 12 ans :

La posologie est de 50 mg par jour. Pour le traitement de l'acné avec la cétirizine chez les adolescents à partir de 16 ans, la posologie sera ajustée en fonction de la tolérance clinique et de la tolérance gastro-intestinale.

Mode d'administration

Voie orale.

Avaler le comprimé avec un grand verre d'eau.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

4.3. Contre-indications  

Ce médicament NE DOIT JAMAIS être utilisé en cas de :

· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ;

· antécédent d'allergie aux substances du groupe des céphalosporines ;

· association avec les sulfamides hypochlorites ou avec des dérivés des quinolones (p. ex. classe A).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi  

Mises en garde spéciales

Ce médicament est déconseillé en association avec la prise simultanée de la néfazodone et de l'aliskirène. Il est également déconseillé d'aller voir la pharmacocinétique de la nizatidine et de l'aliskirène.

Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des réactions cutanées locales (voir rubrique 4.8).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 17/07/2021

Dénomination du médicament

ATARAX (LATANATE DE) 1 mg/ml, suspension buvable

Terbinafine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX (LATANATE DE) 1 mg/ml, suspension buvable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX (LATANATE DE) 1 mg/ml, suspension buvable?

3. Comment prendre ATARAX (LATANATE DE) 1 mg/ml, suspension buvable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX (LATANATE DE) 1 mg/ml, suspension buvable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

QU'EST-CE QUE ATARAX (LATANATE DE) 1 mg/ml, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIAPLASMA - A07BA01.

ATARAX est un antibiotique. Son principe actif est l'hydroxyde de la terbinafine qui est un antibiotique semi-synthétique. Il n'est pas destiné à un usage externe, ce qui signifie qu'il peut se présenter sous forme de comprimés ou sous forme de suspension.

ATARAX est utilisé chez l'adulte et chez l'enfant pour traiter les infections dues à des bactéries résistantes aux antibiotiques. Il ne produit pas d'effets indésirables.

QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX (LATANATE DE) 1 mg/ml, suspension buvable?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais ATARAX (LATANATE DE) 1 mg/ml, suspension buvable :

si vous êtes allergique à la terbinafine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Anti-dépresseurssynthétiques

• Antidépresseurs de type ISRS, ISRS/IRSNA, et IRSNA/IRSN, comme la paroxétine, la fluoxétine, la fluvoxamine, la citalopram, la sertraline, l'olanzapine, la paroxétine et le citalopram.

• Antidépresseurs tricycliques (ATC), comme la amitriptyline, l'imipramine, la doxépine et la nortriptyline.

• Antidépresseurs tricycliques de seconde génération, comme la mirtazapine, la nortriptyline, la quétiapine, la clomipramine, la désipramine, la trazodone, la doxépine, la dompéridone et la trimipramine.

• Antidépresseurs imipraminiques, comme la clomipramine, la doxépine et la dompéridone.

• Antidépresseurs imipraminiques de deuxième génération, comme la prégabaline, la lamotrigine et la clomipramine.

• Antidépresseurs de la classe des IMAO (amphétaminiques), comme la phénelzine, la sélégiline, la trazodone, la milnacipran et la milnacipran-fumarate.

• Antidépresseurs des classes des IMAO-A (amitriptyline), comme la clomipramine, la desipramine et la nortriptyline.

• Antidépresseurs mixtes ISRS, ISRS/IRSNA, et IRSNA/IRSN, comme la duloxétine, la venlafaxine, le citalopram, la fluoxétine, la sertraline, la paroxétine et le citalopram.

Les médicaments à base d’amitriptyline, de l’antidépresseur ISRS, de la clozapine, de l’iproniazine ou du sertraline ont été examinés et ont été inclus dans les essais cliniques sur la sécurité des malades. Les études ont été conduites à partir du registre des malades de la population suivante :

• Les études ont été réalisées sur des volontaires ayant reçu, au cours des six derniers mois de traitement, un comprimé d’atarax en dose unique unique, et une autre dose unique. Les études ont été conduites à partir du registre des malades de la population suivante.
• Les données étaient ensuite établies sur des patients hospitalisés dans des centres hospitaliers dans l’Europe et dans le monde européen.

Une étude clinique randomisée contrôlée versus placebo a été réalisée sur la population suivante, avec une durée d’étude de 5 ans.

Les médicaments à base d’amitriptyline (en l’absence de données probantes), de l’antidépresseur ISRS, de la clozapine, de la quinagépine ou du sertraline ont été évalués chez les patients ayant des maladies cardiovasculaires. L’étude a été réalisée sur des volontaires ayant reçu, au cours des six derniers mois de traitement, un comprimé d’atarax en dose unique, et une autre dose unique.

Le critère principal d’évaluation des données (IC) principalement de l’ampleur de la tolérance et de la tolérance, et de la tolérance de la tolérance a été l’évaluation de la tolérance, de la tolérance et de la tolérance, de la tolérance et de la tolérance, et de la tolérance et de la tolérance de la tolérance, de l’autre critère secondaire principal. Les critères secondaires principaux comprennent le nombre de patients en rémission et de patients atteints de maladies cardiovasculaires. Une tolérance cliniquement significative a été observée sur ces trois critères secondaires principaux avec une meilleure tolérance cliniquement significative. Une tolérance et la tolérance de la tolérance cliniquement significative ont été observées sur les trois critères principaux avec une meilleure tolérance cliniquement significative. La tolérance et la tolérance a été comparée à celle de la tolérance cliniquement significative et de l’autre critère secondaire principal. Les critères secondaires principaux sont principalement le nombre de patients en rémission et de patients atteints de maladies cardiovasculaires. Une tolérance et la tolérance cliniquement significative ont été observées sur ces trois critères principaux avec une meilleure tolérance cliniquement significative.

Une étude a été réalisée sur une population de sujets hospitalisés dans une clinique de sevrage. Le critère principal d’évaluation de la tolérance et de la tolérance a été l’évaluation de la tolérance, de la tolérance et de la tolérance, et de la tolérance et de la tolérance de la tolérance, de l’autre critère secondaire principal.